CAS 924817-61-8

Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924817-61-8
分子式C22H23NO5
分子量381.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate CAS 924817-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924817-61-8 对应的（Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23NO5，分子量 381.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate），CAS注册编号 924817-61-8，化学分子式为 C22H23NO5，分子量 381.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO5
分子量381.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115441150 A, 授权公告日 2025-03-02.
  2. 发明人张德明，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491504 B, 授权公告日 2016-01-19.
  3. 发明人徐明华，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656954 B, 授权公告日 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1441, 6143-6152.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 267, (5), 5340-5365.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...