CAS 924846-86-6

4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924846-86-6
分子式C15H20N2O2S
分子量292.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine CAS 924846-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine，CAS 924846-86-6）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O2S，分子量 292.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H20N2O2S 的（4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine），其CAS登记号是 924846-86-6，分子量为 292.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为292.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine，CAS 924846-86-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2S
分子量292.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077433 A1, 2015-09-25.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245839 A, 授权公告日 2018-02-26.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827420 B, 授权公告日 2024-06-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 980, 6187-6213.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1626, (9), 7602-7625.

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