CAS 924861-66-5

5-((5-(4-Chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924861-66-5
分子式C10H8ClN7S
分子量293.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((5-(4-Chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 924861-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-((5-(4-Chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 924861-66-5）属于药物标准品。分子式 C10H8ClN7S，分子量 293.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 924861-66-5 对应的化合物（英文标识 5-((5-(4-Chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C10H8ClN7S，相对分子质量 293.74。 （分子式 C10H8ClN7S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924861-66-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN7S
分子量293.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11030981 B2, 2022-01-24.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-((5-(4-Chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911292 A, 授权公告日 2025-12-04.
  3. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5-(4-Chlorophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3897712 A1, 2025-04-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1671, 4463-4471.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2453, (5), 3310-3313.

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