CAS 924861-77-8

2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924861-77-8
分子式C12H12F3N3O
分子量271.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol CAS 924861-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924861-77-8 对应的（2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F3N3O，分子量 271.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H12F3N3O 的（2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol），其CAS登记号是 924861-77-8，分子量为 271.24 g/mol。 （分子式 C12H12F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol，CAS 924861-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3N3O
分子量271.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11950684 B2, 2025-07-08.
  2. Kumar R, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 9933951 B2, 2018-10-28.
  3. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111107292 B, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 759, (5), 6124-6133.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 638, 2693-2703.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1374, (12), 4981-5004.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1390, (7), 2279-2283.

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