CAS 924869-27-2

tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924869-27-2
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate, 97% CAS 924869-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate, 97%，CAS 号 924869-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17N3O2 的（tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-5(4H)-carboxylate, 97%），其CAS登记号是 924869-27-2，分子量为 223.27 g/mol。 依据分子式为 C11H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo 4,3-c pyridine-5(4H)-carboxylate, 97%，CAS 924869-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568537 A, 授权公告日 2019-04-14.
  2. 发明人杨光，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346631 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. 发明人林芳，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124624 B, 授权公告日 2016-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 656, (9), 2589-2615.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 425, (9), 1233-1245.

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