CAS 924872-01-5

3318AF 4-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 924872-01-5 C11H15N3O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924872-01-5
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3318AF 4-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 924872-01-5 C11H15N3O2 CAS 924872-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3318AF 4-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 924872-01-5 C11H15N3O2）为药物标准品，CAS 登记号 924872-01-5，分子式 C11H15N3O2，分子量 221.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3318AF 4-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 924872-01-5 C11H15N3O2），CAS注册编号 924872-01-5，化学分子式为 C11H15N3O2，分子量 221.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为221.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924872-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428111 A, 授权公告日 2018-12-10.
  2. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3318AF 4-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 924872-01-5 C11H15N3O2" [P]. European Patent, EP 3064456 A1, 2024-08-16.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3318AF 4-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 924872-01-5 C11H15N3O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296737 A, 授权公告日 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1269, (2), 6316-6331.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 115, 8593-8619.

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