CAS 924872-35-5

2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924872-35-5
分子式C10H8ClN3OS2
分子量285.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 924872-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 924872-35-5，分子式 C10H8ClN3OS2，分子量 285.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H8ClN3OS2 的（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 924872-35-5，分子量为 285.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3OS2
分子量285.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116181049 A, 授权公告日 2021-11-01.
  2. 发明人王建平，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998868 A, 授权公告日 2023-12-02.
  3. 发明人杨光，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117166889 A, 授权公告日 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2370, (3), 1213-1219.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1194, (1), 3299-3320.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1516, 9846-9863.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1571, (1), 4544-4570.

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