CAS 924907-26-6

(R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924907-26-6
分子式C16H23FN2O2
分子量294.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 924907-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 924907-26-6），分子式 C16H23FN2O2，分子量 294.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 924907-26-6，化学分子式为 C16H23FN2O2，分子量 294.36 g/mol。 （分子式 C16H23FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23FN2O2
分子量294.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668612 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564493 B, 授权公告日 2022-05-11.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952300 A, 授权公告日 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1615, (2), 5644-5655.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1669, 6117-6138.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1204, (9), 4496-4508.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2479, 8395-8416.

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