CAS 924974-28-7
5-(4-Chloro-benzyl)-4-isobutyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
| CAS 号 | 924974-28-7 |
| 分子式 | C13H16ClN3S |
| 分子量 | 281.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 924974-28-7 对应的（5-(4-Chloro-benzyl)-4-isobutyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16ClN3S，分子量 281.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClN3S 的（5-(4-Chloro-benzyl)-4-isobutyl-4H-1,2,4triazole-3-thiol），其CAS登记号是 924974-28-7，分子量为 281.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/
应用场景：（5-(4-Chloro-benzyl)-4-isobutyl-4H- 1,2,4 triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16ClN3S |
| 分子量 | 281.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114405459 B, 授权公告日 2019-01-18.
- 发明人马晓峰，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloro-benzyl)-4-isobutyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110851348 B, 授权公告日 2025-06-09.
- 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloro-benzyl)-4-isobutyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200199 A, 授权公告日 2025-03-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1545, (4), 7394-7407.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1218, (9), 2997-3024.
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