CAS 925146-01-6

2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925146-01-6
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 925146-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 925146-01-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 925146-01-6 对应的化合物（英文标识 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C14H11N3O2，相对分子质量 253.26。 （分子式 C14H11N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 925146-01-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567957 B2, 2016-02-13.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307015 A, 授权公告日 2023-09-27.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611382 B, 授权公告日 2018-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2457, 3919-3930.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2011, 3368-3376.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 811, (7), 416-430.

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