CAS 925217-95-4

1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925217-95-4
分子式C20H21ClN2O
分子量340.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol CAS 925217-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 925217-95-4 对应的（1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21ClN2O，分子量 340.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 925217-95-4 对应的化合物（英文标识 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol），化学式 C20H21ClN2O，相对分子质量 340.85。 （分子式 C20H21ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClN2O
分子量340.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9507806 B2, 2022-09-19.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114882972 A, 授权公告日 2018-12-20.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111491008 A, 授权公告日 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 654, 4931-4942.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 967, (7), 9072-9090.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)piperidin-3-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 425, 1183-1196.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1425, 9756-9782.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...