CAS 925427-22-1

Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925427-22-1
分子式C9H10ClN3O4
分子量259.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate CAS 925427-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate，CAS 925427-22-1），分子式 C9H10ClN3O4，分子量 259.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为259.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H10ClN3O4 的（Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 925427-22-1，分子量为 259.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate，CAS 925427-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O4
分子量259.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10828745 B2, 2025-08-24.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117470540 B, 授权公告日 2020-04-20.
  3. Patel M V, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10897059 B2, 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1506, 681-684.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 660, (9), 9760-9779.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-4-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1862, (10), 9652-9663.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1255, (7), 9730-9756.

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