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CAS 925437-87-2
Tert-butyl 4-((6-(2-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 925437-87-2
分子式 C21H27N5O2S
分子量 413.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Tert-butyl 4-((6-(2-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 925437-87-2。分子式 C21H27N5O2S,分子量 413.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 925437-87-2 对应的化合物(英文标识 Tert-butyl 4-((6-(2-aminophenyl)imidazo2,1-bthiazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate),化学式 C21H27N5O2S,相对分子质量 413.54。
(分子式 C21H27N5O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分
应用场景: (Tert-butyl 4-((6-(2-aminophenyl)imidazo 2,1-b thiazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H27N5O2S 分子量 413.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,王建平,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112015738 B, 授权公告日 2022-04-27. 发明人罗永刚,郭海燕,周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((6-(2-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725711 A, 授权公告日 2022-06-19. Schröder R, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((6-(2-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9490731 B2, 2017-01-26.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2014 , 2453, (6) , 2153-2177. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2017 , 2166, (12) , 8248-8264.
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