CAS 925886-35-7

4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925886-35-7
分子式C13H17N3O5S
分子量327.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide CAS 925886-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 925886-35-7 对应的（4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O5S，分子量 327.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 925886-35-7，化学分子式为 C13H17N3O5S，分子量 327.36 g/mol。 依据分子式为 C13H17N3O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 925886-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O5S
分子量327.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711653 A1, 2020-12-27.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340215 A, 授权公告日 2024-09-20.
  3. 发明人郭海燕，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013964 A, 授权公告日 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 193, (12), 5452-5458.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 559, (5), 9414-9431.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitro-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 505, 2096-2111.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 427, 7942-7970.

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