CAS 925917-49-3

1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925917-49-3
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 925917-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid，CAS 925917-49-3），分子式 C9H8N2O3，分子量 192.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8N2O3 的（1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 925917-49-3，分子量为 192.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-7-carboxylic acid，CAS 925917-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429673 B, 授权公告日 2015-02-20.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579765 B, 授权公告日 2022-09-27.
  3. Kumar R, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11845786 B2, 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1159, (7), 8837-8855.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 298, 1125-1148.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 614, (5), 8941-8945.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1087, (11), 7003-7014.

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