CAS 925921-40-0

Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925921-40-0
分子式2*C7H8FN3 CH2O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2) CAS 925921-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 925921-40-0。分子式 2*C7H8FN3 CH2O3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 2C7H8FN3 CH2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 925921-40-0 对应的化合物（英文标识 Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2)），化学式 2C7H8FN3 CH2O3，相对分子质量 215.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C7H8FN3 CH2O3
分子量215.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522160 A, 授权公告日 2023-03-16.
  2. 发明人林芳，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398356 B, 授权公告日 2019-07-02.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Carbonic acid compd. with N-(4-fluorophenyl)guanidine (1:2)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110311113 B, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2454, (4), 1784-1792.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2252, (12), 1616-1619.

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