CAS 92609-19-3

N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92609-19-3
分子式C12H7ClN4O2S
分子量306.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine CAS 92609-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92609-19-3。分子式 C12H7ClN4O2S，分子量 306.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 92609-19-3 对应的化合物（英文标识 N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine），化学式 C12H7ClN4O2S，相对分子质量 306.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 92609-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN4O2S
分子量306.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684251 B, 授权公告日 2022-08-17.
  2. Thompson G K, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11940165 B2, 2021-04-20.
  3. 发明人马晓峰，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243296 B, 授权公告日 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2328, (9), 823-841.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 984, 9732-9755.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-nitrothiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1948, 3890-3894.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 956, 7979-7987.

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