CAS 92617-47-5

3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92617-47-5
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 92617-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 92617-47-5，分子式 C19H21N3O3，分子量 339.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H21N3O3 的（3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 92617-47-5，分子量为 339.39 g/mol。 依据分子式为 C19H21N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9818766 B2, 2015-07-23.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497796 A, 授权公告日 2018-03-03.
  3. 发明人沈红梅，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112538339 A, 授权公告日 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1238, 268-287.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1167, 4737-4754.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2215, (10), 2445-2467.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 616, (9), 4583-4603.

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