CAS 926207-71-8

1-[(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926207-71-8
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidin-4-one CAS 926207-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidin-4-one，CAS 号 926207-71-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3S，分子量 257.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N3O3S 的（1-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonylpiperidin-4-one），其CAS登记号是 926207-71-8，分子量为 257.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（1- (3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl piperidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190497 B, 授权公告日 2023-09-17.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108051328 A, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人林芳，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611905 A, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1964, (6), 332-336.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1783, (12), 5105-5129.

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