CAS 92621-31-3

(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92621-31-3
分子式C33H34O10
分子量590.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate CAS 92621-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate，CAS 92621-31-3），分子式 C33H34O10，分子量 590.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为590.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 92621-31-3 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate），化学式 C33H34O10，相对分子质量 590.62。 （分子式 C33H34O10）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate，CAS 92621-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H34O10
分子量590.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533375 B, 授权公告日 2018-10-01.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109209330 B, 授权公告日 2023-10-20.
  3. 发明人林芳，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108445497 B, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1815, (6), 4838-4854.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2008, (2), 9210-9231.

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