CAS 926215-69-2

2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926215-69-2
分子式C8H9NO3S
分子量199.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid CAS 926215-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid，CAS 号 926215-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NO3S，分子量 199.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 926215-69-2 对应的化合物（英文标识 2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid），化学式 C8H9NO3S，相对分子质量 199.23。 （分子式 C8H9NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO3S
分子量199.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10922596 B2, 2024-03-14.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264167 B, 授权公告日 2022-02-09.
  3. 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(n-Methyl-1-thiophen-3-ylformamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111319838 B, 授权公告日 2020-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 912, 8036-8066.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2355, (7), 4089-4103.

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