CAS 926217-41-6

n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926217-41-6
分子式C9H19N
分子量141.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine CAS 926217-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine，CAS 号 926217-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H19N，分子量 141.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 926217-41-6 对应的化合物（英文标识 n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine），化学式 C9H19N，相对分子质量 141.25。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926217-41-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19N
分子量141.25 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11060939 B2, 2016-01-12.
  2. Williams B T, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9477957 B2, 2023-12-14.
  3. Thompson G K, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9721665 B2, 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1612, (8), 9123-9138.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1881, (7), 1309-1323.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Ethylbutyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 463, (2), 1336-1344.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 981, 6676-6704.

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