CAS 926218-96-4

(Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926218-96-4
分子式C5H8N4O2
分子量156.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide CAS 926218-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926218-96-4 对应的（(Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H8N4O2，分子量 156.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C5H8N4O2 的（(Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide），其CAS登记号是 926218-96-4，分子量为 156.14 g/mol。 （分子式 C5H8N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926218-96-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N4O2
分子量156.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199101 A1, 2017-10-14.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide" [P]. European Patent, EP 3302875 A1, 2025-11-09.
  3. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide" [P]. European Patent, EP 3952087 A1, 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 431, (1), 7258-7271.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 225, (1), 9525-9535.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N'-Hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenimidamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1913, 3182-3199.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1457, (12), 8469-8483.

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