CAS 926231-31-4

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926231-31-4
分子式C11H13ClN2O2
分子量240.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide CAS 926231-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 926231-31-4。分子式 C11H13ClN2O2，分子量 240.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13ClN2O2 的（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide），其CAS登记号是 926231-31-4，分子量为 240.69 g/mol。 （分子式 C11H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926231-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O2
分子量240.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108156618 B, 授权公告日 2016-04-20.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687557 B, 授权公告日 2023-09-05.
  3. 发明人林芳，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116083776 A, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1621, 6469-6477.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1153, (12), 8047-8072.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)tetrahydro-2-furancarboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2078, (7), 1065-1072.

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