CAS 926235-09-8

n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926235-09-8
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide CAS 926235-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926235-09-8 对应的（n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide），CAS注册编号 926235-09-8，化学分子式为 C8H11NO3，分子量 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide，CAS 926235-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9518248 B2, 2015-07-21.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653620 B, 授权公告日 2024-06-16.
  3. Roberts E F, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity n-(Furan-2-ylmethyl)-2-hydroxy-n-methylacetamide" [P]. US Patent, US 11543651 B2, 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 480, (3), 2945-2975.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1467, (2), 9529-9547.

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