CAS 926241-48-7

Methyl({[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926241-48-7
分子式C15H15N3S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl({[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl})amine CAS 926241-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl({[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl})amine，CAS 号 926241-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N3S，分子量 269.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H15N3S 的（Methyl({1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl})amine），其CAS登记号是 926241-48-7，分子量为 269.36 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl({ 1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl methyl})amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3S
分子量269.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9250020 B2, 2016-04-07.
  2. Schröder R, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl({[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl})amine" [P]. US Patent, US 11786373 B2, 2018-09-11.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl({[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110622093 B, 授权公告日 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1535, (1), 1632-1637.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2363, (3), 4776-4791.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl({[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl})amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1301, 1788-1797.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1080, (2), 6128-6135.

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