CAS 926250-42-2

1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926250-42-2
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid CAS 926250-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid，CAS 926250-42-2），分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 926250-42-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），化学式 C10H11N3O3，相对分子质量 221.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylic acid，CAS 926250-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3298844 A1, 2019-06-21.
  2. 发明人沈红梅，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022961 B, 授权公告日 2018-03-18.
  3. 发明人周伟，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071996 A, 授权公告日 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2458, 6497-6519.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1166, (11), 1068-1075.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1675, 2289-2307.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1261, (3), 2732-2735.

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