CAS 926257-85-4

3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926257-85-4
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid CAS 926257-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid，CAS 号 926257-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13N3O2，分子量 279.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 926257-85-4，化学分子式为 C16H13N3O2，分子量 279.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为279.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349790 B, 授权公告日 2023-05-16.
  2. 发明人高志强，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114840581 B, 授权公告日 2025-11-18.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3814847 A1, 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2300, (8), 9316-9345.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 794, 5020-5032.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 749, 148-160.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 424, 2346-2360.

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