CAS 926266-50-4

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926266-50-4
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 926266-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 926266-50-4，分子式 C11H8Cl2N2O2，分子量 271.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H8Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H8Cl2N2O2 的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 926266-50-4，分子量为 271.10 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926266-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10721424 B2, 2024-07-20.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11988761 B2, 2022-08-08.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3412086 A1, 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1734, 8986-9007.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1283, (6), 503-509.

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