CAS 926276-16-6

tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926276-16-6
分子式C18H32N2O3
分子量324.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate CAS 926276-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 926276-16-6。分子式 C18H32N2O3，分子量 324.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 926276-16-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopentacpyrrole-1-carboxylate），化学式 C18H32N2O3，相对分子质量 324.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为324.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926276-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O3
分子量324.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227899 B2, 2020-12-23.
  2. 发明人何建平，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113882757 A, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 946, 8101-8128.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1838, (11), 9266-9294.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2357, (4), 5663-5674.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1468, 6379-6393.

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