CAS 926625-36-7

(4S,4′S)-2,2′-(5-Methyl-1,3-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926625-36-7
分子式C19H26N2O2
分子量314.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(5-Methyl-1,3-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] CAS 926625-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4′S)-2,2′-(5-Methyl-1,3-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]，CAS 926625-36-7）属于药物标准品。分子式 C19H26N2O2，分子量 314.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4S,4′S)-2,2′-(5-Methyl-1,3-phenylene)bis4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole），CAS注册编号 926625-36-7，化学分子式为 C19H26N2O2，分子量 314.42 g/mol。 （分子式 C19H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926625-36-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O2
分子量314.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514447 B, 授权公告日 2025-07-28.
  2. 发明人杨光，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(5-Methyl-1,3-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957266 A, 授权公告日 2020-02-16.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(5-Methyl-1,3-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254057 B, 授权公告日 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 238, (5), 8865-8873.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1536, (6), 867-871.

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