CAS 926663-00-5

Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926663-00-5
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 926663-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926663-00-5 对应的（Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H9N3O3 的（Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 926663-00-5，分子量为 207.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为207.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926663-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3661077 A1, 2020-01-18.
  2. Johnson M A, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10118307 B2, 2024-09-27.
  3. Stevens L M, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11015768 B2, 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1047, (4), 1744-1770.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1817, (5), 8824-8852.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 152, (12), 669-681.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 873, (2), 4447-4455.

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