CAS 926892-33-3

N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926892-33-3
分子式C18H17N3O5S
分子量387.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide CAS 926892-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide，CAS 926892-33-3），分子式 C18H17N3O5S，分子量 387.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzodthiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide），CAS注册编号 926892-33-3，化学分子式为 C18H17N3O5S，分子量 387.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括387.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo d thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O5S
分子量387.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782750 A, 授权公告日 2022-06-19.
  2. Patel M V, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide" [P]. US Patent, US 11471797 B2, 2018-12-02.
  3. Lee S K, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide" [P]. US Patent, US 9579887 B2, 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2223, 6754-6760.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2089, 6387-6415.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(6-(ethoxymethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-nitrophenyl)-N-methylformamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1036, (7), 2255-2271.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1988, 8503-8518.

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