CAS 926905-71-7

N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926905-71-7
分子式C7H11NO4
分子量173.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture) CAS 926905-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926905-71-7 对应的（N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NO4，分子量 173.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture)），CAS注册编号 926905-71-7，化学分子式为 C7H11NO4，分子量 173.17 g/mol。 （分子式 C7H11NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO4
分子量173.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3809999 A1, 2015-06-26.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145764 A, 授权公告日 2020-05-19.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116926588 B, 授权公告日 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1870, (9), 1433-1457.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1227, 7947-7973.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (cis- and trans- mixture) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2408, (4), 5141-5146.

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