CAS 927103-78-4

N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927103-78-4
分子式C19H21N3O5S
分子量403.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide CAS 927103-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide，CAS 927103-78-4），分子式 C19H21N3O5S，分子量 403.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 927103-78-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide），化学式 C19H21N3O5S，相对分子质量 403.45。 依据分子式为 C19H21N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O5S
分子量403.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893114 A, 授权公告日 2017-05-22.
  2. 发明人杨光，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111549119 A, 授权公告日 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 94, (11), 4115-4121.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 796, (11), 9460-9484.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1-Acetyl-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1905, (5), 4360-4383.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1916, (1), 9941-9956.

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