CAS 927186-53-6
5-Iodo-3-nitro-6-(4-nitrophenethoxy)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 927186-53-6 |
| 分子式 | C13H11IN4O5 |
| 分子量 | 430.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 927186-53-6 对应的（5-Iodo-3-nitro-6-(4-nitrophenethoxy)pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11IN4O5，分子量 430.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 927186-53-6 对应的化合物（英文标识 5-Iodo-3-nitro-6-(4-nitrophenethoxy)pyridin-2-amine），化学式 C13H11IN4O5，相对分子质量 430.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为430.15 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：从实际应用出发，（CAS 927186-53-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11IN4O5 |
| 分子量 | 430.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771320 B, 授权公告日 2015-04-23.
- 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-3-nitro-6-(4-nitrophenethoxy)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792455 B, 授权公告日 2016-07-12.
- 发明人胡光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-3-nitro-6-(4-nitrophenethoxy)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145265 A, 授权公告日 2023-06-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1205, 496-517.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2190, (9), 5322-5352.
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