CAS 927429-60-5

Dichloro[1,3-Bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927429-60-5
分子式C24H25Cl2N2Ru C18H33P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichloro[1,3-Bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) CAS 927429-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dichloro[1,3-Bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 927429-60-5。分子式 C24H25Cl2N2Ru C18H33P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 927429-60-5 对应的化合物（英文标识 Dichloro1,3-Bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene(benzylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)），化学式 C24H25Cl2N2Ru C18H33P，相对分子质量 793.88。 （C24H25Cl2N2Ru C18H33P）含有含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 927429-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25Cl2N2Ru C18H33P
分子量793.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487757 A1, 2025-03-25.
  2. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Dichloro[1,3-Bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506787 B, 授权公告日 2019-10-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1358, (1), 9790-9805.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 970, (12), 1303-1318.

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