CAS 927636-23-5

2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927636-23-5
分子式C5H9ClO2S
分子量168.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers CAS 927636-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers，CAS 927636-23-5），分子式 C5H9ClO2S，分子量 168.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 927636-23-5 对应的化合物（英文标识 2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers），化学式 C5H9ClO2S，相对分子质量 168.64。 依据分子式为 C5H9ClO2S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 168.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9ClO2S
分子量168.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3675048 A1, 2022-05-11.
  2. Williams B T, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers" [P]. US Patent, US 11019916 B2, 2025-04-10.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651748 A, 授权公告日 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 503, (12), 9680-9693.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1382, (4), 171-179.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethylcyclopropane-1-sulfonyl chloride, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2166, 1020-1033.

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