CAS 927995-87-7

3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927995-87-7
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline CAS 927995-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline）为药物标准品，CAS 登记号 927995-87-7，分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16N2O3S 的（3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline），其CAS登记号是 927995-87-7，分子量为 256.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline，CAS 927995-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200094 A, 授权公告日 2021-07-05.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline" [P]. US Patent, US 11004299 B2, 2016-05-21.
  3. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-dioxido-1,2-thiaZinan-2-yl)-4-methoxyaniline" [P]. European Patent, EP 3349463 A1, 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2399, (2), 6757-6781.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1723, (7), 7077-7103.

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