CAS 927996-40-5

(7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927996-40-5
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone CAS 927996-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone，CAS 号 927996-40-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O，分子量 216.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16N2O 的（(7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone），其CAS登记号是 927996-40-5，分子量为 216.28 g/mol。 （分子式 C13H16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（(7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345454 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone" [P]. European Patent, EP 3612613 A1, 2024-09-25.
  3. 发明人王建平，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109394618 B, 授权公告日 2020-07-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1285, (6), 5903-5924.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1916, (5), 8405-8431.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7-Amino-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-cyclopropyl-methanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2305, (3), 3109-3133.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1694, (12), 8647-8662.

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