CAS 927996-68-7

1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927996-68-7
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine CAS 927996-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 927996-68-7。分子式 C15H16N2O2S，分子量 288.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H16N2O2S 的（1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine），其CAS登记号是 927996-68-7，分子量为 288.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为288.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 927996-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955373 A, 授权公告日 2015-08-22.
  2. Anderson J P, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine" [P]. US Patent, US 9642127 B2, 2024-09-19.
  3. Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine" [P]. European Patent, EP 3038510 A1, 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1856, 523-535.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1935, (8), 5539-5554.

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