CAS 927997-68-0

3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927997-68-0
分子式C10H8ClNO4S
分子量273.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride CAS 927997-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride，CAS 927997-68-0），分子式 C10H8ClNO4S，分子量 273.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride），CAS注册编号 927997-68-0，化学分子式为 C10H8ClNO4S，分子量 273.69 g/mol。 （分子式 C10H8ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride，CAS 927997-68-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO4S
分子量273.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109645564 B, 授权公告日 2016-07-21.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643506 B, 授权公告日 2016-09-13.
  3. 发明人刘建华，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924308 B, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 213, (3), 1720-1726.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 979, (4), 7423-7450.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,1-Dioxido-3-oxoisothiazolidin-2-yl)benzoyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 812, (12), 1680-1689.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1128, (10), 8521-8538.

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