CAS 928050-20-8

1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928050-20-8
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate CAS 928050-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 928050-20-8 对应的（1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C18H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate），CAS注册编号 928050-20-8，化学分子式为 C18H26N2O4，分子量 334.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117577519 A, 授权公告日 2018-10-03.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3744832 A1, 2018-08-04.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,4-piperidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110293638 A, 授权公告日 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 178, 1745-1753.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 799, 3341-3348.

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