CAS 928264-57-7

(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928264-57-7
分子式C12H11ClO
分子量206.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one CAS 928264-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one，CAS 号 928264-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClO，分子量 206.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 928264-57-7 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one），化学式 C12H11ClO，相对分子质量 206.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为206.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClO
分子量206.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711826 B, 授权公告日 2019-03-23.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 9541824 B2, 2025-06-11.
  3. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one" [P]. European Patent, EP 3161317 A1, 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 527, (5), 6477-6494.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 369, (9), 6452-6469.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1413, (12), 2301-2329.

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