CAS 928653-81-0

tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928653-81-0
分子式C12H12BrIN2O2
分子量423.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 928653-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 928653-81-0，分子式 C12H12BrIN2O2，分子量 423.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 928653-81-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-1-carboxylate），化学式 C12H12BrIN2O2，相对分子质量 423.04。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为423.04 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrIN2O2
分子量423.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11349419 B2, 2022-11-14.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108233153 B, 授权公告日 2023-11-25.
  3. 发明人何建平，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374660 A, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2377, (10), 9328-9355.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 643, (1), 738-759.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...