CAS 92872-51-0

5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92872-51-0
分子式C16H13N5
分子量275.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 92872-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 92872-51-0，分子式 C16H13N5，分子量 275.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 92872-51-0 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-amine），化学式 C16H13N5，相对分子质量 275.31。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括275.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N5
分子量275.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949292 B, 授权公告日 2019-06-27.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936651 B, 授权公告日 2024-12-22.
  3. Schröder R, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-(naphthalen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 10815957 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 584, 5144-5152.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 558, 4504-4507.

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