CAS 92876-35-2
2-(Chloromethyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium chloride
| CAS 号 | 92876-35-2 |
| 分子式 | C9H9ClNS Cl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Chloromethyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92876-35-2。分子式 C9H9ClNS Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9ClNS Cl 的（2-(Chloromethyl)-3-methylbenzodthiazol-3-ium chloride），其CAS登记号是 92876-35-2，分子量为 234.14 g/mol。 （分子式 C9H9ClNS Cl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloromethyl)-3-methylbenzo d thiazol-3-ium chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClNS Cl |
| 分子量 | 234.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116528897 B, 授权公告日 2020-11-26.
- 发明人林芳，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644355 B, 授权公告日 2023-09-10.
- Fischer A B, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium chloride" [P]. US Patent, US 10149361 B2, 2017-11-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1502, (5), 7438-7444.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1646, (10), 3427-3456.
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