CAS 928772-51-4

1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928772-51-4
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid CAS 928772-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid，CAS 928772-51-4）属于药物标准品。分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid），CAS注册编号 928772-51-4，化学分子式为 C15H19NO4，分子量 277.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 928772-51-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111536920 B, 授权公告日 2015-09-03.
  2. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181432 B, 授权公告日 2015-06-10.
  3. 发明人冯建国，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333118 A, 授权公告日 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2008, (1), 4936-4966.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 866, (3), 681-696.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 83, 1723-1752.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1166, 319-324.

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