CAS 929000-30-6

N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929000-30-6
分子式C9H9BrN2O3
分子量273.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide CAS 929000-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide，CAS 929000-30-6）属于药物标准品。分子式 C9H9BrN2O3，分子量 273.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 929000-30-6 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide），化学式 C9H9BrN2O3，相对分子质量 273.08。 （分子式 C9H9BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN2O3
分子量273.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9808701 B2, 2025-03-19.
  2. 发明人王建平，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433895 A, 授权公告日 2019-04-16.
  3. 发明人张德明，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679434 B, 授权公告日 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 610, (7), 9840-9847.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 635, (5), 7401-7412.

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