CAS 929016-04-6

2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929016-04-6
分子式C14H20N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride CAS 929016-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride，CAS 929016-04-6）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 929016-04-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride），化学式 C14H20N2O2 2HCl，相对分子质量 284.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2 2*HCl
分子量284.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3864903 A1, 2018-08-07.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3864255 A1, 2025-02-21.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11390732 B2, 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2349, (5), 7065-7088.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 271, (10), 2017-2035.

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